人们对甲烷干法重整进行长达一个世纪研究，阻碍该反应工业化的困难包括催化剂的烧结和大量碳排放。低温DRM反应具有反应性较弱以及催化剂积碳问题。

       有鉴于此，课题组在《JACS》期刊上报道了通过光照射催化活性位点的方法，实现了低温持久DRM催化。构筑的催化活性位点分别为Ni-O配位结构（NiSA/CeO₂）和Ni-Ni配位结构（NiNP/CeO₂），分别通过两种反应路径生成关键中间体CH₃O*，说明如何在光热DRM反应中实现较好的耐积碳功能。采用原位漫反射红外傅里叶变换光谱与稳态同位素瞬态动力学分析相结合（operando DRIFTS-SSITKA），成功跟踪了DRM过程中的抗积炭途径。

       因此，NiSA/CeO₂催化剂在472°C低温下的光热催化DRM中表现出优异的稳定性，持续反应230小时几乎没有碳沉积。这些发现为通过区分和定向调控化学反应过程中的关键中间体，实现低温和抗积炭的DRM过程提供了新的思路。