笪国萍，生物化学博士和法学博士，笪博士作为一名知识产权咨询和诉讼律师，自2009年起一直协助客户处理复杂的跨境知识产权事务，包括技术交易、知识产权的维权和辩护、以及知识产权尽职调查。这些代理经验涉及广泛的技术领域，如生物技术、制药、动物健康产品及光学产品。

现任广州实验室研究员、中山大学和广州医科大学特聘教授（兼职）。1995年于德国布伦瑞克理工大学获得理学博士学位，1996-2002在芬兰赫尔辛基大学博士后、docent，2002-2016先后任武汉大学生命科学学院教授和副院长、武汉大学基础医学院教授、院长，长期担任武汉大学现代病毒学研究中心执行主任和主任、病毒学国家重点实验室副主任，2016.09开始任中山大学医学院教授、院长（深圳校区创院院长），2022年8月担任广州国家实验室研究员。先后获国家杰出青年基金、国家“973”项目（首席科学家），入选国家“万人计划”科技创新领军人才、科技部人才推进计划重点领域创新团队带头人、湖北省医学领军人才（第一层次人选）、广东省医学领军人才（首批）、广东省“珠江人才计划”领军人才。目前兼任中国微生物学会副理事长、中华医学会医学病毒学分会常务理事、国家认可委实验室生物安全专业委员会委员以及Cell & Mol Immunol (CMI)、J Medical Virol等等学术期刊编委。主要研究RNA病毒感染致病机制和抗病毒药物以及干细胞抗病毒机理，发表学术论文190余篇，包括Nature Immunology、Science Translational Medicine、Cell、Cell Research、Lancet、PNAS、Hepatology、PLoS Pathogens等国际主流刊物，获得授权发明专利10余项，一款抗病毒药物完成III临床试验。

黄博，2005年本科毕业于北京大学生命科学学院，2010年于中国科学院生物物理研究所获得结构生物学博士学位，现任北京望石智慧科技有限公司副总裁，负责AI技术在结构生物学以及药物分子设计方面的应用研究，以第一或通讯作者完成的研究工作发表在Nature，Nature Machine Intelligence，Nature Communications，JCIM (封面）等学术期刊上。

浙江大学药学院求是特聘教授，长期从事计算机辅助药物设计方面的前沿交叉科学研究，在国际知名期刊发表论文500余篇，引用27000余次；获授权专利和软件著作权80余项。任中国计算机学会数字医学分会副主任、中国化学会计算(机)化学专业委员会副主任，Brief Bioinf、J Cheminf等14种SCI期刊编委。

来鲁华，北京大学长江特聘教授，国家杰出青年基金获得者。现任北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所所长，定量生物学中心副主任，中国医学科学院药物设计单元主任。担任中国晶体学会副理事长，中国化学会物理化学学科委员会主任，美国化学会Journal of Medicinal Chemistry副主编，Journal of Chemical Information & Modeling顾问编委等职。

李改玲，博士，Certara（上海）医药咨询公司中国区首席科学官，兼全球综合药物开发部高级副总裁。北京大学临床研究所客座教授，中国临床药理学定量药理学专业委员，DIA中国临床药理学社区co-leader。

毕业于北京大学（1984-1991年 本硕），1997-2002年赴荷兰，师从著名药理学家Prof. dr. M. Danhof，以及著名药学家Prof. Dr. Hans E.Junginger系统学习，2002年获荷兰莱顿大学博士学位。

李博士积累有近30年的创新药物临床研究开发与注册的经验：曾历任强生公司中国药物研发和科学事务中心临床药理部高级总监（2011-2021，中国），辉瑞公司临床药理副总监（2006-2011年，英国），葛兰素公司临床药理专家（2002-2006年，英国）。1997-2002年于荷兰莱顿大学从事新型抗帕金森氏药物的透皮控释制剂研究，研究成果获得了双项国际专利。1991-1997年在北京大学任教期间，曾主持开发和研制了降脂新药“血脂康”并将其成功注册和产业化。

李博士长期致力于临床药理与定量药理学研究，以及其在新药转化、早期临床探索，后期II和III期临床试验直至注册上市整个研发过程中的应用和实践，在此领域积累了丰富的经验并发表了多篇学术论文，参与并支持了多项CDE指导原则的制定。

伊州大学芝加哥分校有机合成化学博士。2020 年北京市海聚人才获得者。2006 雅碚研发总统奖获得者。从业于雅碚/艾伯維医药公司的小分子新药研发部二十多年。参加及领导过许多小分子及蛋白降解剂 ADC 等项目的临床前研发。涉及的领域有肿瘤，免疫及中枢神经系统。深耕药物化学的各个阶段，包括 target proposal, 苗头化合物的筛选，hit-to-lead, lead optimization, 制定 SAR 策略,等等。2019 年九月加入百济神州小分子药化团队负责 PROTAC 及部分小分子项目的临床前研发。

邬征，布朗大学博士、哈佛大学医学院博士后。爱科百发创始人，董事长兼首席执行官。邬博士在抗病毒、肿瘤及CNS领域有超过25年的研发经验，成功主导或参与多个创新药品上市，也是爱科百发核心产品爱司韦^®的共同发明人。邬博士曾连续8年担任国际著名抗感染抗病毒杂志“Antimicrobial Agents and Chemotherapy”编委，并发表过近70篇相关领域文章。

徐安龙，教授，博士生导师，北京中医药大学校长。曾任“有害生物控制与资源利用国家重点实验室”主任，“南海海洋生物技术国家工程研究中心”主任，中山大学生命科学学院院长、副校长。团队主要研究人免疫防御多样性的起源与演化、功能与机制以及免疫性疾病的防治，取得了原创性和系统性的研究成果。先后主持国家杰出青年基金、973计划项目、863计划项目、国家自然科学基金重点项目、国家重点研发计划等国家级科研项目17项。作为通讯作者在Nature、Cell、Nat Cell Biol、Nat   Commun, J Hepatol、Gut、Cell Res、PLoS Biology, Cell Rep, EMBO Rep,   Natl Sci Rev、Kidney Int、PNAS等国际学术刊物发表SCI 收录论文200余篇。主编著作2部，授权国家发明专利60余项。获得广东省科学技术奖/自然科学奖一等奖 3 项（2005、2008和2018年度）、国家自然科学奖二等奖1项（2012年）和中国药学会科学技术奖一等奖1项（2017年）、北京市高等教育教学成果奖一等奖（2021年）。

徐安龙教授1997年获国家杰出青年基金，2000年获国务院颁发的政府特殊津贴，2003年获第六届中国青年科技创新奖，2004年入选新世纪百千万人才工程国家级人选，2010年获中国高等学校十大科技进展，2013年入选科技部创新人才推进计划重点领域创新团队，2014入选万人计划第一批科技创新领军人才，2016年入选中国十大医学新闻人物，2016年获中国生命科学领域十大进展，2021年获第十四届谈家桢生命科学成就奖，入选国家中医药管理局岐黄学者计划。

杨博士从事核酸创新药物研发工作30多年。现在是圣诺医药集团大中华区CSO和圣诺苏州总经理。在加入圣诺医药前，他参与创建两家开发核酸药品的美国生物科技公司 。他曾经担任过多家国际科技公司的顾问，是美国国立卫生研究院项目组的评审专家，八家国际期刊的审稿人， 2008-2018年被美国和国内双一流大学聘为兼职教授。杨博士于2003年获得美国德克萨斯大学医学院James W. McLaughlin 奖，以表彰他发现抗西尼罗病毒核酸药；杨博士于2005 和2006 连续两年获得纽约科学院奖学金；2012年获得国际核酸药物学会设立的首届青年科学家奖；2017被选为北京大学医学部优秀校友。2023年 BioCon Award 年度生物技术行业影响力之星。杨博士先后在国际生物科技领域权威期刊发表了70多篇学术论文和100多篇学术会议论文摘要。杨博士已获得三项美国专利和一项澳大利亚专利，还有多项专利正在审批中。杨博士早年获得北京医科大学学士和医学硕士、欧洲博士、 美国工商管理硕士学位。

杨震，现任北京大学教授、博士生导师。他以具有重要生物活性的天然产物为研究对象，通过解析天然产物结构中的几何对称性、拓扑相似性和生源关联性，采用计算化学辅助的构象分析和调控反应物的立体和电子效应等手段，建立了精准合成的新反应和新策略。完成了系列具有重要生物功能的复杂天然产物全合成。

本科毕业于中山大学药学院，硕士毕业于英国剑桥大学生物化学系，2015年博士毕业于英国伦敦大学癌症研究所肿瘤学专业，师从英国皇家科学院院士Paul Workman教授。2015-2021年历任英国伦敦大学癌症研究所博士后与研究员。2021年加入上海生物制品研究所任药物靶点研发总监。2022年入选国家高层次人才计划和上海市“浦江人才计划”，担任发展中国家生物制药联盟(EBPMN)科学顾问和上海生物工程学会理事。曾主持英国Wellcome Trust资助新药发现研究课题一项；主持英国Cancer Research UK资助的药物早期研发课题一项。作为主要完成人参与英国Cancer Research UK资助的研究课题两项。发表SCI科研论文13篇。主要科学发现在英国推动了I期临床实验一项；推动新靶点药物研发项目进入先导化合物优化阶段并获得A轮资助一项。

周敬业，本科毕业于复旦大学生命科学学院，美国布兰迪斯大学有机化学博士，现为诚益生物创始人、首席执行官。前礼来（中国）研发中心化学部门负责人，带领和指导项目团队达成多项项目里程碑并顺利完成临床前研发发现和开发。曾在初创型生物医药企业Tetraphase Pharmaceutcial和大型跨国药企GSK和礼来中国研发中心等企业的任职过程中曾参与和领导多项小分子新药研发项目。在Tetraphase任职期间参与主导研发的新型抗生素XERAVA TM于2018年获得美国FDA批准用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）。2023年入选上海市浦东新区“明珠领军人才”（创业类）。