Gastric cancer (GC) is the fourth leading cause of cancer-related deaths worldwide. Under the standard of care, patients with advanced GC (AGC) have a median survival time of approximately 12-15 months. With the emergence of immunotherapy as a key therapeutic strategy in medical oncology, relevant changes are expected in the systemic treatment of GC. In the phase III ATTRACTION-2 trial, nivolumab, a monoclonal anti-programmed cell death 1 (PD-1) antibody, as a third- or later-line treatment improved overall survival (OS) compared with placebo in patients with AGC. Furthermore, nivolumab in combination with 5-fluorouracil and platinum as a first-line treatment improved OS in patients with human epidermal growth factor receptor-2 (HER2)-negative AGC in the global phase III CheckMate-649 study. Another anti-PD-1 antibody, pembrolizumab, in combination with trastuzumab and cytotoxic chemotherapy as a first-line treatment, significantly improved the overall response rate in patients with HER2-positive AGC. Therefore, immune checkpoint inhibitors (ICIs) are essential components of the current treatment of GC. Subsequent treatments after ICI combination therapy, such as ICI rechallenge or combination therapy with agents having other modes of action, are being actively investigated to date. On the basis of the success of immunotherapy in the treatment of AGC, various clinical trials are underway to apply this therapeutic strategy in the perioperative and postoperative settings for patients with early GC. This review describes recent progress in immunotherapy and potential immunotherapy biomarkers for GC.

中文翻译：

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胃癌免疫治疗的最新进展。

胃癌 (GC) 是全球癌症相关死亡的第四大原因。在标准治疗下，晚期胃癌 (AGC) 患者的中位生存时间约为 12-15 个月。随着免疫疗法成为肿瘤内科的关键治疗策略，GC 的全身治疗有望发生相关变化。在 III 期 ATTRACTION-2 试验中，与安慰剂相比，单克隆抗程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抗体 nivolumab 作为三线或后线治疗可改善 AGC 患者的总生存期 (OS)。此外，在全球 III 期 CheckMate-649 研究中，nivolumab 联合 5-氟尿嘧啶和铂作为一线治疗改善了人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性 AGC 患者的 OS。另一种抗 PD-1 抗体 pembrolizumab，联合曲妥珠单抗和细胞毒性化疗作为一线治疗，显着提高了HER2阳性AGC患者的总体反应率。因此，免疫检查点抑制剂 (ICI) 是当前 GC 治疗的重要组成部分。迄今为止，正在积极研究 ICI 联合治疗后的后续治疗，例如 ICI 再激发或与具有其他作用模式的药物联合治疗。在免疫疗法治疗 AGC 取得成功的基础上，正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。显着提高了 HER2 阳性 AGC 患者的总体反应率。因此，免疫检查点抑制剂 (ICI) 是当前 GC 治疗的重要组成部分。迄今为止，正在积极研究 ICI 联合治疗后的后续治疗，例如 ICI 再激发或与具有其他作用模式的药物联合治疗。在免疫疗法治疗 AGC 取得成功的基础上，正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。显着提高了 HER2 阳性 AGC 患者的总体反应率。因此，免疫检查点抑制剂 (ICI) 是当前 GC 治疗的重要组成部分。迄今为止，正在积极研究 ICI 联合治疗后的后续治疗，例如 ICI 再激发或与具有其他作用模式的药物联合治疗。在免疫疗法治疗 AGC 取得成功的基础上，正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。免疫检查点抑制剂 (ICI) 是当前 GC 治疗的重要组成部分。迄今为止，正在积极研究 ICI 联合治疗后的后续治疗，例如 ICI 再激发或与具有其他作用模式的药物联合治疗。在免疫疗法治疗 AGC 取得成功的基础上，正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。免疫检查点抑制剂 (ICI) 是当前 GC 治疗的重要组成部分。迄今为止，正在积极研究 ICI 联合治疗后的后续治疗，例如 ICI 再激发或与具有其他作用模式的药物联合治疗。在免疫疗法治疗 AGC 取得成功的基础上，正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。正在进行各种临床试验，以将这种治疗策略应用于早期 GC 患者的围手术期和术后环境。本综述描述了 GC 免疫治疗和潜在免疫治疗生物标志物的最新进展。