Biogranulation has emerged as a viable alternative biological wastewater treatment approach because of its strong biodegradability potential, toxicity tolerance, and biomass retention features. However, this process requires a long duration for biogranules formation to occur. In this study, magnetic powder activated carbon (MPAC) was used as support material in a sequencing batch reactor to enhance biogranules development for wastewater treatment. Two parallel SBRs (designated R1 and R2) were used, with R1 serving as a control without the presence of MPAC while R2 was operated with MPAC. The biodegradability capacity and biomass properties of MPAC biogranules were compared with a control system. The measured diameter of biogranules for R1 and R2 after 8 weeks of maturation were 2.2 mm and 3.4 mm, respectively. The integrity coefficient of the biogranules in R2 was higher (8.3%) than that of R1 (13.4%), indicating that the addition of MPAC improved the structure of the biogranules in R2. The components of extracellular polymeric substances were also higher in R2 than in R1. Scanning electronic microscopy was able to examine the morphological structures of the biogranules which showed there were irregular formations compacted together. However, there were more cavities situated in R1 biogranules (without MPAC) when compared to R2 biogranules (with MPAC). Dye removal reached 65% and 83% in R1 and R2 in the post-development stage. This study demonstrates that the addition of MPAC could shorten and improve biogranules formation. MPAC acted as the support media for microbial growth during the biogranulation developmental process.

由于其强大的生物降解潜力、毒性耐受性和生物量保留特性，生物造粒已成为一种可行的替代生物废水处理方法。然而，这个过程需要很长时间才能形成生物颗粒。在这项研究中，磁性粉末活性炭 (MPAC) 被用作序批式反应器中的支持材料，以增强用于废水处理的生物颗粒开发。使用了两个并联的 SBR（指定为 R1 和 R2），其中 R1 在没有 MPAC 的情况下用作对照，而 R2 在有 MPAC 的情况下运行。将 MPAC 生物颗粒的生物降解能力和生物量特性与对照系统进行了比较。成熟 8 周后，R1 和 R2 的生物颗粒测量直径分别为 2.2 毫米和 3.4 毫米。R2 中生物颗粒的完整性系数 (8.3%) 高于 R1 (13.4%)，表明添加 MPAC 改善了 R2 中生物颗粒的结构。R2中细胞外聚合物的成分也高于R1。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。3%）高于 R1（13.4%），表明添加 MPAC 改善了 R2 中生物颗粒的结构。R2中细胞外聚合物的成分也高于R1。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。3%）高于 R1（13.4%），表明添加 MPAC 改善了 R2 中生物颗粒的结构。R2中细胞外聚合物的成分也高于R1。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。表明添加 MPAC 改善了 R2 中生物颗粒的结构。R2中细胞外聚合物的成分也高于R1。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。表明添加 MPAC 改善了 R2 中生物颗粒的结构。R2中细胞外聚合物的成分也高于R1。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。扫描电子显微镜能够检查生物颗粒的形态结构，表明有不规则的结构压实在一起。然而，与 R2 生物颗粒（含 MPAC）相比，R1 生物颗粒（不含 MPAC）中有更多空腔。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。后显影阶段R1和R2的染料去除率分别达到65%和83%。该研究表明，添加 MPAC 可以缩短和改善生物颗粒的形成。MPAC 在生物颗粒化发展过程中充当微生物生长的支持介质。