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Intermediate conduction velocity in two cases of Charcot−Marie−Tooth disease type 1A
European Journal of Neurology ( IF 5.1 ) Pub Date : 2024-02-26 , DOI: 10.1111/ene.16199 Pedro José Tomaselli 1 , Julian Blake 2, 3 , James M. Polke 4 , Osvaldo José Moreira do Nascimento 5 , Mary M. Reilly 2 , Wilson Marques Júnior 1 , Matilde Laurá 2
European Journal of Neurology ( IF 5.1 ) Pub Date : 2024-02-26 , DOI: 10.1111/ene.16199 Pedro José Tomaselli 1 , Julian Blake 2, 3 , James M. Polke 4 , Osvaldo José Moreira do Nascimento 5 , Mary M. Reilly 2 , Wilson Marques Júnior 1 , Matilde Laurá 2
Affiliation
Charcot−Marie−Tooth disease type 1A (CMT1A) is the most prevalent hereditary neuropathy worldwide and classically has slow nerve conduction velocity (NCV), in most cases below 38 m/s. Two unrelated patients with motor NCVs in the upper limbs above 38 m/s are reported.
中文翻译：
两例 1A 型腓骨肌萎缩症病例的中间传导速度
夏科-玛丽-图思病 1A 型 (CMT1A) 是全世界最常见的遗传性神经病，通常神经传导速度 (NCV) 缓慢，大多数情况下低于 38 m/s。据报道，两名不相关的患者上肢运动 NCV 速度超过 38 m/s。
更新日期：2024-02-26
中文翻译：
两例 1A 型腓骨肌萎缩症病例的中间传导速度
夏科-玛丽-图思病 1A 型 (CMT1A) 是全世界最常见的遗传性神经病，通常神经传导速度 (NCV) 缓慢，大多数情况下低于 38 m/s。据报道，两名不相关的患者上肢运动 NCV 速度超过 38 m/s。
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