The synthesis of alternatamines B and D, featuring a unique 5,6-dibromoindole skeleton is outlined. The four-step sequence, starting with 3,4-dibromoaniline, yields a total of 48 % of 5,6-dibromoindole. Alternatamide D is obtained through amide bond formation with an L-leucine derivative. The first total synthesis of alternatamine B involves selectively introducing a bromine substituent at the C2 of the indole.

中文翻译：

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交替酰胺 B 和 D 的全合成

概述了具有独特 5,6-二溴吲哚骨架的交替胺 B 和 D 的合成。从 3,4-二溴苯胺开始，四步序列总共产生 48% 的 5,6-二溴吲哚。 Alternatamide D 通过与 L-亮氨酸衍生物形成酰胺键而获得。交替胺 B 的第一次全合成涉及在吲哚的 C2 处选择性引入溴取代基。