The chemokine receptors CCR5 and CXCR4 are “front doors” for HIV-1 infection in host cells, and their targeting represents a potential solution for a cure. Dudek et al.¹ now propose a new gene editing strategy to simultaneously block CCR5- and CXCR4-mediated HIV-1 entry in autologous hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs).

中文翻译：

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基因高级时装可在前门阻止 HIV-1

趋化因子受体 CCR5 和 CXCR4 是宿主细胞中 HIV-1 感染的“前门”，它们的靶向代表了治愈的潜在解决方案。杜德克等人。¹现在提出了一种新的基因编辑策略，以同时阻止 CCR5 和 CXCR4 介导的 HIV-1 进入自体造血干细胞和祖细胞 (HSPC)。