个人简介
姓名：王兴启
学位：博士学位
职称：校聘副教授，硕士生导师
【主要工作业绩】
南京大学优秀博士后：
罗氏诊断中国医学及生命科学研究基金奖；
第三届全国大学生生命科学竞赛国赛一等奖（最高奖）（指导老师）
第三届全国大学生生命科学竞赛国赛最佳人气奖（指导老师）;
第一届江苏省大学生生命科学竞赛特等奖（指导老师）：
江苏师范大学第十届青年教师教学优胜奖决赛二等奖：
江苏省颗粒学会会员：GE生命科学部学术专家顾问：
第二届“红医青年学者论坛”演讲嘉宾：
2016/2017/2018/2019GE生命科学创新论坛大会特邀报告人：
第十一届“中国生命科学公共平台管理与发展研讨会”演讲嘉宾;
已在NatureCommunications、《柳叶刀》子刊EBioMedicine、皮肤病国际顶级期刊
JournalofInvestigativeDermatology,药学著名国际期刊BiochemicalPharmacology
等上发表17篇SCI论文，其中以第一作者及通讯作者身份发表的文章总分42.358分。
申请药物发明专利八项，已授权两项；正在主持国家、江苏省、徐州市及校级课题各一
项。
【教育背景】
2014/7-2016/6，南京大学，生命科学学院，药理学，博士后，导师：谭仁祥、徐强
2011/9-2014/6，南京大学，生命科学学院，药理学，博士，导师：徐强、孙洋
2008/9-2011/6，徐州医科大学，药学院，药理学，硕士，导师：姚瑞芹、高殿帅
2004/9-2008/6，江苏师范大学，生命科学学院，生物科学（师范），学士
【工作经历】
2014/7-2016/6，在南京大学生命科学学院从事博士后科学研究工作及本科生和硕士生
的部分课堂教学工作；
2016/6-至今，在江苏师范大学生命科学学院从事药理学相关的教学与科研工作。
【承担的主要科研项目】
1.小分子DestruxinA5特异性调控表皮角质形成细胞中IL-17A/TNF-a炎症信号治疗
银屑病的研究，（国家自然科学基金青年科学基金项目，主持），
2.小分子RoseotoxinB选择性抑制PDGF-BB/PDGFR-ββ信号通路治疗肝纤维化的研究，
（江苏省自然科学基金青年科学基金项目，主持）
3.DestruxinA5特异性调控表皮角质形成细胞中IL-17A/TNF-a炎症信号治疗银屑病的
研究，（徐州市科技计划项目：社会发展项目，主持）
4.环肽化合物destruxinA5治疗硫酸葡聚糖钠诱导的溃疡性结肠炎的作用及机制研究，
（江苏师范大学博士学位教师科研支持项目，主持）
5.包覆雄黄的高性能磁性纳米品在肿瘤主动靶向热疗协同化疗中的应用，（国家自然科
学基金青年科学基金项目，第一参与人)
6.小分子FC9致其靶蛋白IPN-YR失能的化学基础及对免疫炎症的治疗学意义，(国家
自然科学基金面上项目，主要参与人，90万元）
7.以IL-17信号中SHP-2/Act1相互作用界面为靶标的新型免疫炎症调控，（国家自然
科学基金重点项目，主要参与人，290万元）
8.胰岛素抵抗中巨噬细胞M1/M2极化改变的新机制及药物干预，（国家自然科学基金面
上项目，主要参与人，80万元）
9.HnRNPA1通过调控炎-靶细胞相互作用促进慢性结肠炎恶性转化的分子机制，(国家
自然科学基金重大研究计划，主要参与人，90万元)
研究领域
主要研究方向为免疫药理学、神经药理学，长期从事药物靶点寻找、靶点药物设计
及筛选、选择性活性药物的筛选及机制研究、药物-靶点动力学的研究等：对肝纤影化、
结肠炎、接触性皮炎、银屑病及炎症性神经系统疾病的药物治疗进行深入性药理学相关
研究。
以创造性和突破性的研究思维筛选并设计出了世界上首款能选择性阻断
PDGF-B/PDGFR-β信号通路的小分子药物，该研究成果被临床医学四大期刊之一的《柳
叶刀》Lancet子刊EBioMedicine所收录，并得到期刊封面候选的邀请。
以巧妙的实验规划，经大量的药物筛选和设计，获得了能选择性调控IL-17炎症信
号通路的天然小分子化合物，降低了因完全阻断该信号通路而带来的药物不良反应；又
经精心的药化合成途径首次实现了该化合物的人工合成。该工作得到了国家自然科学基
金及南京大学和西北大学的支持。
以巧妙的实验规划，经大量的药物筛选和设计，获得了多款能选择性抑制病理性过
度活化T细胞的天然小分子化合物，这为安全性更高的选择性免疫抑制剂提供了候选化
合物，其中一款药物的发现获得了2015年罗氏诊断中国医学及生命科学研究基金奖（教
师组，当年全国共12人获此殊荣）。
近期论文
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1.WangXingqi,HuChunhui,WuXingxin,WangShiyu,ZhangAihua,ChenWei,
ShenYan,TanRenxiang,WuXuefeng,SunYang,XuQiang,RoseotoxinB
ImprovesAllergicContactDermatitisthroughaUniqueAnti-Inflammatory
MechanismInvolvingExcessiveActivationofAutophagyinActivatedT
Lymphocytes,JournalofInvestigativeDermatology,2016,136(8):1636-1646.
(SCI一区)
2.WangXingqi,ZhangAihua,GaoJian,ChenWei,WangShiyu,WuXuefeng,Shen
Yan,KeYuehai,HuaZichun,TanRenxiang,SunYang,XuQiang,TrichomideA,a
naturalcyclodepsipeptide,exertsimmunosuppressiveactivityagainstactivatedT
lymphocytesbyupregulatingSHP2activationtoovercomecontactdermatitis,
JoumnalofInvestigativeDermatology,2014,134(11):2737-2746.(SCI一区)
3.WangXingqi,WuXuefeng,ZhangAihua,WangShiyu,HuChunhui,ChenWei,
ShenYan,TanRenxiang,SunYang,XuQiang,TargetingthePDGF-B/PDGFR-B
InterfacewithDestruxinA5toSelectivelyBlockPDGF-BB/PDGFR-ββSignaling
andAttenuateLiverFibrosis,EBioMedicine,2016,7:146-156.(SCI-区TOP)
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