个人简介

教育经历： • 北京大学物理系，学士 • 中国科学院理论物理研究所 硕士 • 美国天普大学物理系 博士 讲授课程： • 医药卫生产品监管体系（研究生） • 药品质量与全球健康（本科生）

研究领域

研究兴趣在药品和生物制品质量管理体系的量化特征及应用

研究领域： 监管科学，药品质量的监管、刻画和交流，知识工程与评估

近期论文

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代表性工作：（* 代表通信作者） • 仿制药收费法案的经济影响，董可、G.Boehm、郑强*，Value in Health 20(6) 792-798, 2017 • 益于政府采购部门的、基于药品品种的质量风险谱考量因素，徐伟、G.Boehm、郑强*，Acta Pharmaceutica Sinica B6(1) 79-92, 2016 • 药品质量量度与市场激励机制研究，代骏豪、许琪、…、郑强* （国家发改委研究报告，2016） • 国家药监局药品监管国际战略研究，董可、韩亮、郑强* （国家药监局-盖茨基金会合作研究报告，2015） • 药品GMP实施指南，（国家药监局研究项目，项目负责人：郑强），一套共6册、约150万字，执行主编：郑强，中国医药科技出版社，2011） • 药品生产企业质量风险评估模型，王欢、张华*、郑强* （上海药监局研究报告，2009）