Mitochondriale Erkrankungen (ME) sind vielschichtige Stoffwechselerkrankungen, die durch Genmutationen hervorgerufen werden und zu einer gestörten Energiegewinnung in den Mitochondrien der Zellen führen. Dabei reicht das klinische Spektrum von schweren Multiorganaffektionen im frühen Kindesalter bis hin zu milden monosymptomatischen Verläufen im Erwachsenenalter. Betroffen sind wegen des hohen Energieverbrauchs v. a. Gehirn, Herz- und Skelettmuskulatur. Kopfschmerzen im Allgemeinen und insbesondere Migräne treten bei Patient:innen mit ME überproportional häufig auf. Im Laufe der letzten Jahre wurden Gemeinsamkeiten im Pathomechanismus von ME und Migräne in zahlreichen biochemischen, genetischen und therapeutischen Studien in den Blick genommen, deren Ergebnisse einen dysfunktionalen Energiemetabolismus mit nachweisbarer mitochondrialer Schädigung als zentralen Aspekt in der Pathogenese der Migräne vermuten lassen. Diese Erkenntnisse sind sowohl für das bessere Verständnis von primären Kopfschmerzerkrankungen und ME als auch für die Optimierung diagnostischer und therapeutischer Abläufe wertvoll und sollten in der klinischen Praxis Anwendung finden.

线粒体疾病 (ME) 是一种复杂的代谢疾病，由基因突变引起，并导致细胞线粒体能量产生受损。临床谱范围从幼儿期的严重多器官病变到成年期的轻度单症状病程。由于能源消耗较高，受影响的包括： A。大脑、心脏和骨骼肌。一般头痛，尤其是偏头痛，在 ME 患者中发生的频率不成比例。在过去的几年中，许多生化、遗传和治疗研究都对 ME 和偏头痛病理机制的相似性进行了研究，其结果表明，能量代谢功能失调和可检测到的线粒体损伤是偏头痛发病机制的一个核心方面。这些发现对于更好地了解原发性头痛和 ME 以及优化诊断和治疗过程很有价值，应该应用于临床实践。